les ass mat qui accueillent un enfant différent ,comment gérez vous

lagomme · 13-05-2014 10:11:23

comment gérez vous le quotidien ? quand vous avez plusieurs enfant en garde ? moralement ?

j'accueille un " bébé " de 16 mois qui à un retard psychomoteur ,c'est à dire il ne fait rien de rien ,tient juste à peine assis sinon il est allongé sur le dos et de temps en temps se retourne sur un côté mais c'est rare .
en 3 mois je n'ai pas vu d'évolution et lui est très frustré de ne pas réussir à jouer avec les copains ou attraper des jouets .

pour ma part je m'accroche mais le moral n'est pas au top , je le porte beaucoup car il pleure beaucoup ,je ne peux pas faire beaucoup de chose avec les plus grands ( de son âge en somme ) ,c'est difficile d'aller au ram avec mes 2 tornades et un bébé qui est totalement dépendant .Je le garde en plus 45 h par semaine .

Bref comment gérez vous votre quotidien si vous ass mat gardez un enfant différent ?

Merci

13-05-2014 10:11:23

cedila · 13-05-2014 10:46:58

Bonjour

Je ne saurais pas trop te conseiller car je n'ai jamais eu le cas, mais la 1ère chose qui me vient à l'esprit, c'est que ces enfants demandent beaucoup, et que nous, assmat, nous n'avons pas la formation ni le matériel pour les aider à évoluer. Surtout s'il y a d'autres petits à gérer.

Bien sur, cela dépend de la gravité de son retard. Est ce vraiment un handicap ou seulement un retard qui devrait se combler par la suite?

Si c'est vraiment un handicap, je pense que cet enfant devrait aller, de temps en temps, dans une structure adaptée.
Cela lui permettrait de progresser avec des spécialistes, et toi, tu pourrais être plus dispo pour les autres enfants, et avoir le moral en meilleur état

Drine37 · 13-05-2014 11:01:59

Bonjour

J'ai eu le cas par deux fois et j'avoue que c'est difficile.

Il y a quelques années j'ai gardée une petite qui avait une maladie orpheline, elle était handicapée moteur et mentale. C'est-à-dire qu'elle ne tenait pas assise (au début c'était comme tout enfant j'utilisais transat, poussette et parc, puis par la suite elle était arnachée dans un fauteuil adapté), elle n'était pas maître de ses mouvements, elle ne pouvait pas capter notre regard ...... j'avoue que psychologiquement cela a été ma pire expérience. Malgrés qu'il y avait peu d'espoir pour cette petite, il fallait sans cesse la stimuler donc je l'avais toujours à portée de main de façon a lui parler tout en m'occupant des autres. A 1 an elle a eu une place en crèche avec une personne motricienne détachée pour elle et allait plusieurs fois par semaine dans un centre spécialisé.

Ma deuxième puce avec un handicap fut une petite malentendante. Rien à voir avec le premier cas. Les seules choses qu'il fallait faire attention était de capter son regard et de lui parler bien en face afin qu'elle apprenne à lire sur les lèvres et biensûr gérer ses appareils par rapport aux autres enfants et commencer à ajouter quelques signes simples à nos paroles.

A l'époque de la première il m'ait arrivé d'aller au RAM une fois ou deux mais j'y allais avec elle pendant les vacances scolaires afin que ma fille aînée vienne avec moi pour m'aider à gérer.

lagomme · 13-05-2014 11:15:29

cedila a écrit :

Bonjour
Je ne saurais pas trop te conseiller car je n'ai jamais eu le cas, mais la 1ère chose qui me vient à l'esprit, c'est que ces enfants demandent beaucoup, et que nous, assmat, nous n'avons pas la formation ni le matériel pour les aider à évoluer. Surtout s'il y a d'autres petits à gérer.
Bien sur, cela dépend de la gravité de son retard. Est ce vraiment un handicap ou seulement un retard qui devrait se combler par la suite?
Si c'est vraiment un handicap, je pense que cet enfant devrait aller, de temps en temps, dans une structure adaptée.
Cela lui permettrait de progresser avec des spécialistes, et toi, tu pourrais être plus dispo pour les autres enfants, et avoir le moral en meilleur état

Oui ça demande beaucoup d'attention et c'est vrai que nous sommes pas formés pour .
c'est un retard dût à la prématurité ,normalement ça devra se combler par la suite mais j'ai un grand doute qu'il marche par exemple dans 6 mois. il est allongé au sol en ce moment mais il ne fait rien de rien ,il fait l'étoile.

il est suivit ,j'ai déjà demander aux parents de me donner des petits exercices à faire car finalement ils ne l'ont que le week end , mais j'en ai toujours pas donc moi étant pas une pro je ne peux l'aider en le stimulant .

les 2 autres enfant je les aient eu bébé ,je les aient vu se développer bon là ça ne fait que 3 mois et en 3 mois c'est frustrant de se dire que ça n'évolue pas mais qu'il grossit et que mon dos en prend un coup tout de même .

13-05-2014 11:15:29

lagomme · 13-05-2014 11:16:33

Drine37 a écrit :

Bonjour
J'ai eu le cas par deux fois et j'avoue que c'est difficile.
Il y a quelques années j'ai gardée une petite qui avait une maladie orpheline, elle était handicapée moteur et mentale. C'est-à-dire qu'elle ne tenait pas assise (au début c'était comme tout enfant j'utilisais transat, poussette et parc, puis par la suite elle était arnachée dans un fauteuil adapté), elle n'était pas maître de ses mouvements, elle ne pouvait pas capter notre regard ...... j'avoue que psychologiquement cela a été ma pire expérience. Malgrés qu'il y avait peu d'espoir pour cette petite, il fallait sans cesse la stimuler donc je l'avais toujours à portée de main de façon a lui parler tout en m'occupant des autres. A 1 an elle a eu une place en crèche avec une personne motricienne détachée pour elle et allait plusieurs fois par semaine dans un centre spécialisé.
Ma deuxième puce avec un handicap fut une petite malentendante. Rien à voir avec le premier cas. Les seules choses qu'il fallait faire attention était de capter son regard et de lui parler bien en face afin qu'elle apprenne à lire sur les lèvres et biensûr gérer ses appareils par rapport aux autres enfants et commencer à ajouter quelques signes simples à nos paroles.
A l'époque de la première il m'ait arrivé d'aller au RAM une fois ou deux mais j'y allais avec elle pendant les vacances scolaires afin que ma fille aînée vienne avec moi pour m'aider à gérer.

Et bien chapeau bas ! ça dût être si difficile pour toi à gérer tout ça

tu pourrai le refaire d'ailleurs ?

Drine37 · 13-05-2014 11:36:23

Oui

Déjà je ne me verrais pas refuser de garder un enfant sous prétexte qu'il a un handicap.

Et les deux fois où j'ai eu le cas, ces handicaps ont été détectés dans les premières semaines de vie des enfants et je m'étais engagée auprès des parents avant la naissance car les deux mamans m'avaient demandé d'être leur assmat alors qu'elles étaient enceinte.

Oui c'est dur mais c'est aussi très enrichissant.

Mais il y a un handicap qui me fait très peur quand même, c'est la trimosie. Là je ne sais pas si je pourrais ou non gérer, mais j'essaierais si le cas se présentait.

Pour des parents, avoir un enfant handicapé est quelque chose que l'on ne peut pas se rendre compte de la difficulté tant que l'on ne le vit pas je pense, alors si en plus les assmat refusent leur enfant, je pense que cela doit être terrible et perso je ne me vois pas faire cela.

Ladybug · 13-05-2014 13:40:31

lagomme a écrit :

comment gérez vous le quotidien ? quand vous avez plusieurs enfant en garde ? moralement ?
j'accueille un " bébé " de 16 mois qui à un retard psychomoteur ,c'est à dire il ne fait rien de rien ,tient juste à peine assis sinon il est allongé sur le dos et de temps en temps se retourne sur un côté mais c'est rare .
en 3 mois je n'ai pas vu d'évolution et lui est très frustré de ne pas réussir à jouer avec les copains ou attraper des jouets .
pour ma part je m'accroche mais le moral n'est pas au top , je le porte beaucoup car il pleure beaucoup ,je ne peux pas faire beaucoup de chose avec les plus grands ( de son âge en somme ) ,c'est difficile d'aller au ram avec mes 2 tornades et un bébé qui est totalement dépendant .Je le garde en plus 45 h par semaine .
Bref comment gérez vous votre quotidien si vous ass mat gardez un enfant différent ?
Merci

Est-ce qu'il n'y a pas d'association de parent, par exemple, dont tu pourrais te rapprocher, histoire de partager avec eux les doutes et espoirs, les petits trucs et astuces qui facilitent la vie?
Et les parents, ils vont comment, eux? ça leur ferait peut-être du bien à eux aussi?

Ladybug · 13-05-2014 13:43:23

Drine37 a écrit :

Mais il y a un handicap qui me fait très peur quand même, c'est la trimosie. Là je ne sais pas si je pourrais ou non gérer, mais j'essaierais si le cas se présentait.

Tient? Et tu sais pourquoi ça te fais peur?
Tu sais, ce sont finalement les enfants atteint de cette maladie qui sont le plus faciles à accueillir. Tu as fait largement plus dur!

Drine37 · 13-05-2014 14:23:04

Disons que la première enfant que j'ai eu avait un handicap tellement lourd qu'il n'y avait pas d'éducation à donner, c'était principalement du soin, de la stimulation, du médical (manipulation des jambes, des bras ...).

Pour la deuxième, aucun soucis, elle n'entendait pas (quelques sons après la pose de son implant) mais toute la tête était là et j'avais avec elle le même contact et le même travail d'éducation qu'avec les autres.

Une des partie que j'apprécie le plus dans mon métier est la participation à l'éducation des enfants et donc ce qui me fait peur je pense dans la trisomie c'est de ne pas pouvoir réussir cette partie et de ne pas réussir a maitriser ces enfants.

Même si je sais très bien que ce n'est pas de leur faute et qu'ils ne comprennent pas tout ce qu'on leur explique, j'ai peur de ne justement pas accepter et de prendre cela comme un échec de ma part.

Ladybug · 13-05-2014 14:40:57

Tu sais, pour avoir bossé avec ce type d'enfants, mais plus grands, je peux te dire que la part d'éducation est très importante. Et puis, certains sont capables d'apprendre à lire, écrire, compter, etc... Donc, oui, il y a une déficience intellectuelle, mais elle leur laisse malgré tout plein de possibilité, potentialités.
Ce sont, la plupart du temps, des enfants hyper attachants.

Dernière modification par Ladybug (13-05-2014 14:41:47)

dragonette · 13-05-2014 15:14:23

Ladybug a écrit :

Drine37 a écrit :
Mais il y a un handicap qui me fait très peur quand même, c'est la trimosie. Là je ne sais pas si je pourrais ou non gérer, mais j'essaierais si le cas se présentait.
Tient? Et tu sais pourquoi ça te fais peur?
Tu sais, ce sont finalement les enfants atteint de cette maladie qui sont le plus faciles à accueillir. Tu as fait largement plus dur!

Tu m'otes les mots de la bouche.
La trisomie 21 n'est pas le handicap le plus lourd pour une assmat.

Drine37 · 13-05-2014 15:23:03

Ladybug a écrit :

Tu sais, pour avoir bossé avec ce type d'enfants, mais plus grands, je peux te dire que la part d'éducation est très importante. Et puis, certains sont capables d'apprendre à lire, écrire, compter, etc... Donc, oui, il y a une déficience intellectuelle, mais elle leur laisse malgré tout plein de possibilité, potentialités.
Ce sont, la plupart du temps, des enfants hyper attachants.

Merci de me faire partager ton expérience et c'est peut-être mon manque de connaissance qui fait justement que je ne saurais pas à quoi m'attendre et me fais une mauvaise idée de la situation.

Pour avoir lu sur un autre forum des discours d'une maman d'enfant autisme, je pense que cet handicap doit aussi être terrible.

Un handicap physique me fais beaucoup moins peur qu'un handicap intellectuel (je ne sais pas si ce sont les termes à employer).

Ladybug · 13-05-2014 18:27:36

Drine37 a écrit :

Ladybug a écrit :
Tu sais, pour avoir bossé avec ce type d'enfants, mais plus grands, je peux te dire que la part d'éducation est très importante. Et puis, certains sont capables d'apprendre à lire, écrire, compter, etc... Donc, oui, il y a une déficience intellectuelle, mais elle leur laisse malgré tout plein de possibilité, potentialités.
Ce sont, la plupart du temps, des enfants hyper attachants.
Merci de me faire partager ton expérience et c'est peut-être mon manque de connaissance qui fait justement que je ne saurais pas à quoi m'attendre et me fais une mauvaise idée de la situation.
Pour avoir lu sur un autre forum des discours d'une maman d'enfant autisme, je pense que cet handicap doit aussi être terrible.
Un handicap physique me fais beaucoup moins peur qu'un handicap intellectuel (je ne sais pas si ce sont les termes à employer).

Oui, l'autisme, là, c'est vraiment très difficile... Le lien à l'autre qui n'existe pas , l'automutilation parfois, les grosses colères... les parents complétement épuisés... Pfff...
Mais si quelque chose de ce gout-là est suspecté chez l'enfant, ils sont rarement confiés à des assmat, enfin...chez moi. Ils vont en crèche la plupart du temps.

Nannyetplus · 14-05-2014 08:29:43

coucou...

Une chose est certaine: le handicap est bien là. Un retard psychomoteur, ca veut à la fois tout dire et rien dire, c'est une valise dans laquelle on peut mettre bien des choses. La première chose que j'ai envie de te demander Lagomme, c'est, à ton sens est-ce que tu trouves que les parents t'ont suffisamment informés de la situation? Et s'ils n'ont pas fait, te semble t-ils qu'eux mêmes le sont suffisamment, informés? Comment vont-ils?

La première chose à véritablement prendre en compte, c'est la souffrance énorme de la famille. On a toutes plus ou moins fait le deuil de l'enfant idéal avec nos propres enfants, l'enfant réel que nous avons eu. dans le cas d'une naissance compliquée avec handicap à la clé, c'est un deuil infernal. Par exemple, ces parents pourront parfois te sembler dans le déni des difficultés réelles de leur enfants: ils ne pourront pas faire autrement. C'est trop douloureux.

Ensuite l'enfant: tu dis que ca te démoralise de ne pas voir les progrès? Mais es tu certaines qu'il n'y en ai pas eu? Vraiment sure? ou alors pas au rythme ou tu l'aurais voulu par rapport au travail que tu as engagé? Ce n'est pas une remise en question de ton travail. si tu sais que tu as fait, alors, si infimes soit-ils, les progrès il y en a sûrement eu quelques uns . C'est tes attentes qu'il te faudra changer. Tu attends trop, certainement, tu es déçue et tu as l'impression que tu ne sers pas à grand chose à cet enfant...Mais c'est très certainement faux. Sais tu à la suite de combien de refus tu as acceuilli cet enfant différent chez toi? Et le simple fait de l’accueillir et de lui donner le meilleur de ta pratique, ben c'est énorme. Enorme pour des parents que tu soulages et à qui tu pemets de continuer à travailler, vivre "normalement" et énorme pour cet enfant qui est de fait stimulé par la présence de pairs, par ton travail, tout en restant dans un cadre familial et chaleureux (je discuterais une autre fois de la nécessité du collectif, ).

Je te conseillerais d'avoir une profonde discussion avec ta puer. qui sait? elle t'apportera des astuces peut-être (par exemple sur l'usage du très controversé trotteur qui dans certains cas est autorisé si c'est un plus pour l'enfant). Je pense à ça, il y en a peut-être d'autres, hein, mais tu dois être entouré et aidé dans cette prise en charge. Peut-être, je dis bien peut-être qu'il s'avère que dans cette situation, il faut stimuler le développement moteur en le mettant assis, par exemple ou suscitant des positions qu'il ne peut prendre lui même (en totale contradiction avec Emmi, mais là, c'est le cas particulier)....

Si tu le garde 45h semaine, qu'en est-il d'un suivi? (psychomot, ergothérapeute, psychologue, Camps etc....?).

Et pour les progrès, il ya quelque chose que tu peux faire, noter au jour le jour ce qu'il a fait en observation ojective: il a tenu assis tant de minutes, s'est reourné sur le tapis x fois...peut-être qu'en quelques semaines tu t'apercevras de ce que tu ne vois pas? .

Une dernière chose essentielle: si tu ne peux pas, il te faudra l'admettre...et rompre le contrat...Plus que les autres, ces enfants ont besoin qu'on les accepte tels qu'ils sont...et pas comme on voudrait qu'il soit...

beaucoup de courage à toi.

Barbamaman · 14-05-2014 09:29:07

bonjour, à toutes !

je reviens sur la petite malentendante car moi, ass.mat je suis malentendante.
C'est très bien Drine37 ce que tu as fais : il faut parler en face, articuler, et régler ses appareils.
Grâce à ma maman, qui, sans le savoir que j'étais malentendante, me parlait en face, j'ai appris la lecture labiale. du coup, quand j'étais en fac, je lisais sur les lèvres et les profs comprenaient pas pourquoi, je les regardais pas comme les autres. Et au fond de moi, j'étais morte de rire !!
Aujourd'hui, il m'arrive régulièrement de regarder la tv sans son.
Et mon entourage me dit toujours, tu as de la chance de régler tes appareils, nous on peut pas, on doit subir le bruit, et la nuit, un BONHEUR !!!

Voilà, si ça peut rassurer des parents et ass. mat aussi.

Drine37 · 14-05-2014 10:15:54

Barbamaman a écrit :

bonjour, à toutes !
je reviens sur la petite malentendante car moi, ass.mat je suis malentendante.
C'est très bien Drine37 ce que tu as fais : il faut parler en face, articuler, et régler ses appareils.
Grâce à ma maman, qui, sans le savoir que j'étais malentendante, me parlait en face, j'ai appris la lecture labiale. du coup, quand j'étais en fac, je lisais sur les lèvres et les profs comprenaient pas pourquoi, je les regardais pas comme les autres. Et au fond de moi, j'étais morte de rire !!
Aujourd'hui, il m'arrive régulièrement de regarder la tv sans son.
Et mon entourage me dit toujours, tu as de la chance de régler tes appareils, nous on peut pas, on doit subir le bruit, et la nuit, un BONHEUR !!!
Voilà, si ça peut rassurer des parents et ass. mat aussi.

Merci et très beau témoignage.

J'ai une collègue malentendante, tu n'es pas du 37 par hasard ?

Barbamaman · 14-05-2014 10:55:50

du tout , je suis du 69 !!

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#1 13-05-2014 10:11:23

les ass mat qui accueillent un enfant différent ,comment gérez vous

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