trouble du langage / dysphasie

englishnanny · 04-04-2009 17:38:14

déjà posté à plusieurs endroits...plus perso ici. mon dernier a un gros retard du langage, probablement dysphasique (un peu comme dyslexie, neurologique, mais lang oral).

est-ce que qq'n a déjà eu un enfant en garde avec ce problème ? Fab a 4 ans tout juste. j'ai vu sur site anglophone qu'il y a des formations pour ass mats pr aider enfants dysphasiques...

vos témoignages seraient appréciés. galère s'annonce maintenant avec la disparition probable des raseds en école maternelle !

merci par avance

04-04-2009 17:38:14

vivi59 · 04-04-2009 19:55:14

bonsoir j acceuil un enfant de 7 ans avec probleme de language depuis 1 an passé que je l ai il a fais beaucoup de progrés le plus c est qu il a un retard .une question que veut dire le mot dysphasique

dragonette · 04-04-2009 20:26:49

Coucou,
qui a posé le diagnostique de dysphansie???...un médecin, un prthophoniste???
Vu ton pseudo...es-tu anglaise?
Je te demande ça, car certains enfants dont les parents sont "étranger":) doivent apprendre le français plus une autre langue. (pour toi l'anglais)..;et il n'est pas rare que ces enfants aient du retard en maternelle, il leur faut emmagasiner 2 langues, mais petit à petit ils comblent ce retard et ont le même niveau voir même un meilleur niveau que les autres enfants parlant 1 seule langue.
Si ton enfant est vraipment dysphasique, as-tu consulter un orthophoniste?...car il peut aider ton enfant.

englishnanny · 07-04-2009 15:34:41

Mon fils a fait 3 tests ORL pour être sûr qu'il n'a pas de prob de surdité partielle. ortho depuis janvier une fois par semaine. décembre vu spécialiste à lyon sur la dysphasie, médecin orl / phoniâtre. nous l'avons revu hier pour un 2e bilan de langage et elle a confirmé que c'est bien plus qu'un retard de langage, important d'ailleurs.

mon 2e garçon avait un 'retard' lié au fait des deux langues à emmagasiner mais au bout de deux jours d'école seulement il a été compréhensible pour tout le monde, il avait bien séparé les deux langues. j'espérais que la même chose allait se passer pour le 3e.

en fait que l'on soit monolingue ou bilingue on peut être 'dys', dyslexique, dysphasique, dyspraxique. je connaissais la dyslexique de loin mais pas la dysphasie. tous les professionnels ici m'ont dit d'arrêter l'anglais d'ailleurs mais c'est une autre histoire si cela intéresse quelqu'un...j'ai eu des docs scientifiques là-dessus.

la dysphasie, je ne suis pas une experte de tout, c'est un trouble :'dys', du langage : 'phasie'. cela peut être au niveau de la compréhension / réceptive, de l'expression, 'pragmatique', mais là je ne sais pas bien l'expliquer. mon fils est dysphasique 'réceptive et expressive'. la diagnostique est difficile à poser à 100% puisqu'il est petit mais mon souci était de ne pas attendre qu'il ait 6 ans pour être sur à 100% avant d'agir (l'aide à l'école etc).

si vous voulez des infos bien meilleures, il y a des sites sur la dysphasie, principale : 'avenir dysphasie'. l'antenne de haute normandie je crois montrent des vidéos et interviews...je pense que c'est bien que des nounous soient bien informées car le dépistage précoce est très important.

pour mon fils je ne sais pas encore s'il aura droit à l'aide d'une avs à l'école. comme je l'ai dit ici ou ailleurs ? les assmats en angleterre ont des infos sur le sujet dans leur formation initiale. quand mon petit allait à la creche je m'inquiétais déjà et j'ai demandé à ce que la psychologue qui intervient de temps en temps pour regarder les enfants fasse de même pour le mien. rien...alors même les professionnels des structures etc peuvent passer à côté.

c'est dur à entendre que son enfant a un problème, même si on le sait au fond de soi, donc je prendrais vraiment des pincettes si je devais faire part de mes inquiétudes concernant un jeune enfant gardé. d'ailleurs est-ce quelqu'un à eu à le faire ici ? ou êtes-vous passé par la puér ? je pense qu'il faut avoir le courage d'en parler aux parents pour le bien de l'enfant, 'mais comment'...

j'ai écris un roman ! oops !

07-04-2009 15:34:41

dragonette · 07-04-2009 18:59:16

Alors, je vais te donner un conseil.
Si ton fils doit finalement avoir une avs à l'école, tu as intérêt à t'y prendre de bonne heure.
Je connais 2 enfants qui en ont une, et c'est le parcours du combattant! ...il faut passer devant une comission, malgré la pub de l'acceptation du handicap à l'école...on en est bien loin.
Ton fiston a été dépisté de bonne heure, c'est le principal.
Dans certaines écoles, il y a aussi des classes spécialisées pour les enfants dys. ...le problème, c'est d'en avoir une près de chez soi.

steffyd · 08-04-2009 21:59:05

bonjour,
mon deuxième est autiste de haut niveau et a une AVS, 12h/semaine, là j'ai fait la demande pour l'année prochaine.
comment est il suivi? en camsp? en libéral?
il faut que tu demandes un dossier à la mdph de ton déparement pour la demande d'AVS et aussi pour l'AEEH, tu devrais avoir au moins l'allocation de base et si tu as des frais liés au handicap de ton garçon, tu pourras peut etre prétendre à un complément.
pour l'AVS, l'année dernière, on fait la demande en juillet et l'AVS est arrivée début novembre, c'est long!
là pour le renouvellement, il fallait qu'ils reçoivent le dossier pour le 1er mars au plus tard...

pour ce qui est de parler à des parents de doutes que l'on peut avoir, ça m'est arrivé, il n'y a pas longtemps à une maman dont le fils est gardé par une collègue (ma collègue lui avait déjà dit que qq chose n'allait pas et qu'elle devrait consulter mais elle lui avait répondu que son fils n'était pas fou....) mais que j'ai pu observé à de nombreuses reprises qd on va à l'association et j'ai fini par prendre mon courage à deux mains pour aller lui parler, en prenant des pincettes biensur, car je ne suis pas spécialiste, mais je pense que son fils est autiste. je lui ai posé des questions, et qd je lui demandais s'il faisait si ou ça, elle me disait oui ! l'air étonnée/soulagée de trouver enfin qq'un qui comprenne ce qu'elle vit... mais mm si j'ai essayé de la rassurer un maximum, en lui disant que je trouvais qu'il y avait des points communs avec certains comportements/reactions qu'a mon fils mais que ça ne voulait pas dire qu'il est autiste pour autant, je ne suis pas médecin. elle a eu peur. ce que je comprends. depuis, elle ne m'en a pas reparlé. mais ça a permis d'ouvrir le dialogue au sein du couple car son mari a pu lui dire qu'il y avait pensé aussi....
c'est très délicat. tout ce que j'espère c'est que cette maman va aller voir les vrai spécialistes que je lui ai conseillé car si on va voir des gens pas formés à l'autisme on aura un diagnostic éronné et du coup on peut perdre des années de prise en charge... mais les délais sont longs et elle m'a dit ne pas vouloir se lancer la dedans... un jour peut etre et là j'aurais accompli ma "mission". pour le moment, je pense qu'elle a trop le nez dans le guidon, comme on dit, pour bien voir tout ce qui ne va pas chez son fils, qui est unique en plus, donc elle n'a pas eu l'occasion de voir un enfant "normal" grandir, s'eveiller etc
bref situation très dure mais une fois qu'on a fait part de nos doutes on se sent mieux car on sait que maintenant on fait ce qu'on devait faire et que la balle n'est plus dans notre camps.

Dernière modification par steffyd (08-04-2009 22:00:50)

dragonette · 09-04-2009 08:56:07

steffyd a écrit :

c'est très délicat. tout ce que j'espère c'est que cette maman va aller voir les vrai spécialistes que je lui ai conseillé car si on va voir des gens pas formés à l'autisme on aura un diagnostic éronné et du coup on peut perdre des années de prise en charge... mais les délais sont longs et elle m'a dit ne pas vouloir se lancer la dedans... un jour peut etre et là j'aurais accompli ma "mission". pour le moment, je pense qu'elle a trop le nez dans le guidon, comme on dit, pour bien voir tout ce qui ne va pas chez son fils, qui est unique en plus, donc elle n'a pas eu l'occasion de voir un enfant "normal" grandir, s'eveiller etc
bref situation très dure mais une fois qu'on a fait part de nos doutes on se sent mieux car on sait que maintenant on fait ce qu'on devait faire et que la balle n'est plus dans notre camps.

Je connais cette réaction...:)
Parfois les parents savent au fond de leur coeur que quelque chose ne va pas...:mad:...mais ils font l'autruche...ils ne veulent pas aller voir de spécialistes...car tant que le dignostique n'est pas là...il n'y a pas de handicap...:)

steffyd · 09-04-2009 09:07:25

oui, je pense qu'elle fait encore l'autruche mais elle commence à sortir la tete du sable car je ne suis pas la seule à lui avoir dit que qq chose n'allait pas ...

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